Совет Федерации одобрил поправки в законодательство, регламентирующее ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения.
Что эти изменения дают производителям? По действующим сейчас законам, вывести на рынок новое лекарство можно только после обязательной сертификации. Серии препаратов должны получать сертификаты соответствия в специально аккредитованных центрах. Но, как пояснил «Российской газете» заместитель генерального директора по развитию компании Stada CIS Иван Глушков, процедура сертификации была больше формальной, ничего не дающей тем, кто принимает эти лекарства...
ПОДРОБНЕЕ